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過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒其檢測原理是血清或血漿等樣本在最佳酶反應(yīng)條件下，反應(yīng)后剩余的H2O2與鉬酸銨形成穩(wěn)定的黃色復(fù)合物，其黃色深淺與酶活性成反比，通過酶標(biāo)儀測定405nm處吸光度，該酶的檢測對于研究自由基代謝平衡、抗衰老和腫瘤發(fā)病機(jī)制具有一定的價(jià)值，100T試劑盒可檢測46~50個(gè)樣本。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。
價(jià)格：￥10.00
規(guī)格：反應(yīng)
貨號(hào)：ST1410
品牌：LEAGENE
服務(wù)介紹：
過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒其檢測原理是血清或血漿等樣本在最佳酶反應(yīng)條件下，反應(yīng)后剩余的H2O2與鉬酸銨形成穩(wěn)定的黃色復(fù)合物，其黃色深淺與酶活性成反比，通過酶標(biāo)儀測定405nm處吸光度，該酶的檢測對于研究自由基代謝平衡、抗衰老和腫瘤發(fā)病機(jī)制具有一定的價(jià)值，100T試劑盒可檢測46~50個(gè)樣本。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
ST1410 | 過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒 | 反應(yīng) | 10 |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：
實(shí)驗(yàn)流程：
試劑盒：
1、樣本接收：血清、血漿、植物動(dòng)物組織
2、實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)工作試劑的配制：按 CAT Assay buffer(2.5×)：蒸餾水=1：1.5的比例稀釋，即獲得CAT Assay buffer工作液。把濃度約為1M的H2O2基液用CAT Assay buffer工作液稀釋100倍，使H2O2濃度約為10mM。計(jì)算出本試劑盒提供的H2O2基液中H2O2的實(shí)際濃度，然后根據(jù)實(shí)際的H2O22濃度，配制100mM H2O2基液。
(2)按照說明書設(shè)置的表格依次加樣。
(3)全自動(dòng)生化儀自動(dòng)測定。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：全自動(dòng)生化儀檢測后導(dǎo)出結(jié)果，結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。
送樣運(yùn)輸要求：
以下所有樣本必須盡量新鮮!
1.動(dòng)植物組織樣本(干冰運(yùn)輸)
準(zhǔn)確稱取動(dòng)物組織重量，按重量(mg): 體積(L)=1:9 的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴條件下，機(jī)械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500-3000r/min，離心10分鐘，取上清液進(jìn)行測定。
2.血清樣本(干冰運(yùn)輸)
全血標(biāo)本請于室溫放置2h或4℃過夜后于 2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于 -20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。
3.血漿樣本(干冰運(yùn)輸)
可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30min內(nèi)于2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。
4.細(xì)胞樣本
貼壁細(xì)胞:將細(xì)胞用PBS沖洗2次后，用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來，接著將培養(yǎng)液3000r/min離心 10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。
懸浮細(xì)胞:將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。
細(xì)胞上清:標(biāo)本于2-8℃3000r/min離心15min取上清，上清立即用于實(shí)驗(yàn)，或分裝后于-20或-80保存。避免反復(fù)凍融。
5.全血樣本(4℃運(yùn)輸)
EDTA抗凝管取適量抗凝全血時(shí)，EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL，樣本量不可太多或太少，取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運(yùn)輸，不可與冰袋直接接觸，不可猛烈撞擊?？鼓獌H用于血常規(guī)檢測，不可運(yùn)輸后再離心取血漿。
僅供科研用途，不可用于臨床診斷！
