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聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis， SDS-PAGE)其原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)，它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠及SDS-聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)；非變性聚丙烯酰胺凝膠蛋白質(zhì)能夠保持完整狀態(tài)，并依據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小、蛋白質(zhì)的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開(kāi)，主要用于分離蛋白質(zhì)和寡核苷酸。非變性聚丙烯酰胺凝膠和變性SDS-PAGE電泳在操作上基本上是相同的，只是非變性聚丙烯酰胺凝膠的配制和電泳緩沖液中不能含有變性劑如SDS等，一般蛋白進(jìn)行非變性凝膠電泳要先分清是堿性還是酸性蛋白，分離堿性蛋白時(shí)候，要利用低pH凝膠系統(tǒng)，分離酸性蛋白時(shí)候，要利用高pH凝膠系統(tǒng)。 酸性蛋白通常在非變性凝膠電泳中采用的pH是8.8的緩沖系統(tǒng)，蛋白會(huì)帶負(fù)電荷，蛋白會(huì)向陽(yáng)極移動(dòng)；而堿性蛋白通常電泳是在微酸性環(huán)境下進(jìn)行，蛋白帶正電荷，這時(shí)候需要將陰極和陽(yáng)極倒置才可以電泳分離堿性蛋白。

Leagene SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒把所需的緩沖液、SDS等預(yù)混于下層膠緩沖液(4×)(用于配制分離膠)和上層膠緩沖液(4×)(用于配制濃縮膠)，分別含有Tris-HCl(pH8.8)、SDS和Tris-HCl(pH6.8)、SDS，30T一般可以配制30～40塊，具體配制的量應(yīng)根據(jù)器具大小決定。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。